Op 17 mei kreeg Kürt Rogiers te horen dat zijn mama aan ALS lijdt. Maar er was meer. Toen ze de resultaten kregen van haar onderzoeken, kregen ze ook te horen dat ze zelf moesten onderzocht worden. Er bestond immers een kans dat het genetisch was en dat Kürt en zijn zus het dus ook konden krijgen.
“Op 7 juni kregen we te horen dat er een bloedonderzoek en beenmergpunctie gedaan moest worden om te weten te komen of het genetisch overdraagbaar was. De schrik sloeg mij op dat moment wel om het hart”, geeft Kürt toe in Primo.
Hij was niet alleen bang voor zichzelf, maar ook voor zijn dochters. Zij zouden het zomaar van hem kunnen geërfd hebben.
“Pas na vier maanden kwamen we eindelijk te weten dat het bij mama geen genetische variant is. In die vier maanden was er een monster in mijn hoofd gekropen. Ik was er constant mee bezig.”